Die DNA ist ein langes Molekül, das unseren einzigartigen genetischen Code und damit die Anweisungen enthält, die ein Organismus entwickeln, leben und reproduzieren muss. Wie ein Rezeptbuch enthält es die Anweisungen für die Herstellung aller Proteine in unserem Körper. Diese Information findet sich in jeder Zelle und wird von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. DNA ist in den letzten Jahrzehnten dank ihrer breiten Anwendung und Nützlichkeit besonders populär geworden. Genetische Tests werden heutzutage aus einer Vielzahl von Gründen verwendet, um beispielsweise zu zeigen, ob es eine Beziehung zwischen einem Elternteil und einem Kind gibt, genetische Störungen zu diagnostizieren, festzustellen, ob eine Person Träger einer Mutation ist, die sie an ihre Kinder weitergeben können, und um festzustellen, ob eine Person für eine bestimmte Krankheit gefährdet ist. Aus den oben genannten Gründen wurde argumentiert, dass die Entdeckung der DNA sowie unser Verständnis ihrer Struktur und Funktion wohl die bedeutendste Entdeckung des zwanzigsten Jahrhunderts sein könnte. Der Effekt der Entdeckung der DNA auf den wissenschaftlichen und medizinischen Fortschritt war enorm! Überzeugen Sie sich selbst, während wir diese 25 Fakten erforschen, die Sie vielleicht nicht über die DNA wissen.
Wenn Sie diese DNA-Fakten mögen, können Sie unsere Liste auf 25 seltenen medizinischen Bedingungen genießen, von denen Sie wahrscheinlich nie gehört haben.
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DNA kommt in allen Lebewesen vor und steht für Desoxyribonukleinsäure.
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Wir haben alle von Vaterschaftstests gehört, die die Beziehung zwischen einem Kind und seinem potenziellen Vater bestätigen, oder wie ein Krimineller durch einen DNA-Test (wenn Ermittler Blut, Sperma oder Haare am Tatort gefunden haben), aber DNA identifiziert werden kann Tests werden auch zur Authentifizierung von Lebensmitteln wie Kaviar und Wein verwendet.
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DNA wird in der Forensik von Wildtieren verwendet, um gefährdete Arten und die Menschen, die sie jagen (Wilderer), zu identifizieren.
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In der Forensik sieht die DNA-Analyse gewöhnlich dreizehn spezifische DNA-Marker (Segmente der DNA) vor. Die Wahrscheinlichkeit, dass zwei Individuen das gleiche Dreizehn-Loci-DNA-Profil haben, ist etwa eins zu einer Milliarde.
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DNA kann aus vielen verschiedenen Arten von Proben gewonnen werden: Blut, Wangenzellen und sogar Urin.
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DNA-Tests können Ihnen helfen, Ihr Krankheitsrisiko zu verstehen. Zum Beispiel kann eine DNA-Mutation oder Variation mit einem höheren Risiko für eine Reihe von Krankheiten, einschließlich Brustkrebs, assoziiert sein.
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Die DNA wird von der Umwelt beeinflusst; Umweltfaktoren können Gene an- und ausschalten. Dies erklärt ziemlich genau, warum zum Beispiel manche Menschen dunkler oder haariger sind als andere.
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Veränderungen in einer DNA-Sequenz werden Mutationen genannt. Ja, Wolverine und deine Mutanten, wir reden über dich!
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Mutationen können jedoch Änderungen in nur einer DNA-Basis sein oder sie können mehr als eine umfassen. Mutationen können auch ganze Chromosomensegmente umfassen.
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Spaß beiseite, viele Dinge können Mutationen verursachen, einschließlich UV-Strahlung von der Sonne, Chemikalien wie Drogen und so weiter.
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Wenn die gesamte DNS in Ihrem Körper von einem Ende zum anderen gelegt würde, würde sie sechshundert Mal zur Sonne und zurück reichen (einhundert Billionen multipliziert mit sechs Fuß geteilt durch zweiundneunzig Millionen Meilen).
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Wenn du die ganze DNA, die du in deinen Zellen hast, auspackst, kannst du den Mond sechstausend Mal erreichen!
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Gene sind DNA-Stücke, die von Eltern an Nachkommen weitergegeben werden, die erbliche Informationen enthalten.
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Unsere gesamte DNA-Sequenz wird als Genom bezeichnet. Außerdem würde unsere gesamte DNA-Sequenz zweihundert eintausend Seiten New Yorker Telefonbücher füllen.
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Viele Länder, einschließlich der Vereinigten Staaten und des Vereinigten Königreichs, unterhalten eine DNA-Datenbank verurteilter Krimineller.
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Dolly, das geklonte Schaf, hatte die gleiche Kern-DNA wie seine Mutter, aber seine mitochondriale DNA stammte von der Mutter. Hmmm, ich weiß was du denkst; Es macht keinen Sinn, wie es klingt, aber vertrauen Sie uns - es macht Sinn für die Wissenschaftler.
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Mitochondriale DNA (mtDNA) kommt in den Mitochondrien vor und wird nur von Mutter zu Kind weitergegeben, da nur die Eier Mitochondrien und nicht Spermien enthalten.
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Fast alle Zellen in unserem Körper haben DNA, die Ausnahme sind rote Blutkörperchen.
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Es wird geschätzt, dass, wenn Sie sechzig Wörter pro Minute schreiben könnten, acht Stunden pro Tag, es ungefähr fünfzig Jahre dauern würde, um das menschliche Genom zu schreiben.
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Jeder Mensch teilt 99 Prozent seiner DNA mit jedem anderen Menschen, aber ein Elternteil mit seinem Kind teilt 99, 5 Prozent der gleichen DNA.
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Obwohl es für alle Informationen kodiert, die einen Organismus ausmachen, besteht die DNA aus nur vier Bausteinen: den Nukleotiden Adenin, Guanin, Thymin und Cytosin.
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Der größte Teil der DNA befindet sich nicht in den Zellkernen, die die Vererbung kontrollieren, sondern in unseren Mitochondrien, den Organellen (Einheiten innerhalb von Zellen), die metabolische Energie erzeugen.
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Ein DNA-Fingerabdruck ist eine Reihe von DNA-Markern, die für jedes Individuum einzigartig ist, mit Ausnahme von eineiigen Zwillingen, da eineiige Zwillinge 100 Prozent ihrer Gene teilen.
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Entgegen der landläufigen Meinung haben James Watson und Francis Crick keine DNA entdeckt. Diese Auszeichnung geht an den Schweizer Biochemiker Friedrich Miescher, der 1869 das Molekül in den Kernen der weißen Blutkörperchen fand und es Nuclein nannte.
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Für das Protokoll haben Watson und Crick nicht herausgefunden, dass DNA auch unser genetischer Bauplan ist; Das haben der Bakteriologe Oswald Avery und seine Kollegen in den frühen 1940er Jahren getan. Was Watson und Crick tatsächlich taten, entschlüsselte 1953 die Doppelhelixstruktur der DNA.
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