25 Seltsame Geburtsfehler Wenige Kinder sind geboren

Nicht wirklich. Wir sprechen nicht von verbundenen Zwillingen; wir reden über menschliche Chimären. Bei der Frau kann ein Fötus die Zellen eines misslungenen Zwillings aufnehmen. Das Ergebnis ist, dass der überlebende Zwilling einige der Gene des "Geist" Zwillings hat, was dazu führt, dass einige Organe eine andere DNA als andere haben. Ein Fall wie dieser ist Karen Keegan, deren Eierstöcke verschiedene Gene tragen. Technisch ist sie nicht die Mutter ihrer Kinder - ihre ungeborene Zwillingsschwester ist sie.

Schwimmende Finger / Zehen werden technisch als Syndaktylie bezeichnet. Alle unsere Hände beginnen im Mutterleib als allgemeine Paddelformen, aber um die sechste Schwangerschaftswoche beginnen wir einzelne Finger zu bilden. Wenn dieser Prozess nicht ordnungsgemäß abgeschlossen wird, erhalten Sie mit der Webbed Ziffern. Es ist nicht bekannt, warum dies passiert, und es passiert nur in etwa 1 von 2.000 ish Babys. Es ist in der Regel mit einer einfachen Operation behoben. Obwohl in sehr seltenen Fällen auch Knochen miteinander verwachsen sind, kann die Korrektur komplizierter sein.

Epidermodysplasia Verruciformis, auch bekannt als Baumkrankheit, macht Menschen wirklich offen für HPV und verursacht bösartige Hauttumoren. Tumore beginnen in der Regel im Alter von etwa 20 Jahren und beginnen wie die meisten Hautkrebserkrankungen an Stellen, die normalerweise exponiert sind. Obwohl Symptome zwei Jahrzehnte auftauchen, ist dies eine Erbkrankheit, die bei der Geburt vorhanden ist. Mehrere unkontrollierte HPV-Infektionen führen zu den schuppigen Fehlbildungen, die dieser Krankheit ihren Spitznamen geben.

Sirenomelie ist eine Erkrankung, bei der die Beine eines Babys während des Wachstums in der Gebärmutter verschmelzen. Das Ergebnis ist das sogenannte "Meerjungfrau-Syndrom". Dies ist jedoch meist tödlich aufgrund von Komplikationen mit Nieren und anderen inneren Organen, Milagros Cerron aus Peru (geb. 2004) hatte eigentlich ihre Beine getrennt und kann jetzt laufen.

Vestigial Gills, oder Kiemenreste, wenn wir sie brauchen, tauchen manchmal bei Menschen auf. Sie sind in keiner Weise funktionsfähig; Sie sind irgendwie anti-climactic und zeigen sich nur als kleine Löcher über dem Ohr, bis Sie lernen, was sie sind. Dann ist es einfach komisch und cool. Millionen von Jahren, nachdem unsere Vorfahren das Wasser verlassen haben, sind immer noch zufällige DNA-Stücke da, um Löcher für Kiemen zu legen, die wir nicht mehr brauchen oder haben.

Dies ist eine seltene Erkrankung von extrem empfindlicher und empfindlicher Haut. Tatsächlich werden Kinder mit dieser Krankheit oft "Butterfly Children" genannt, weil ihre Haut so zerbrechlich ist wie der Flügel eines Schmetterlings - selbst wenn sie diese berühren, können sie ihre Haut blasen, zerquetschen oder sogar reißen. Diese Krankheit ist immer schmerzhaft, aber es kann auch tödlich sein (vor allem aufgrund von sekundären Komplikationen) vor dem Alter von 30 Jahren. Stellen Sie sich vor, ein Kind zu sein, das ohne großen Schmerz nicht gehalten oder körperlich getröstet werden kann.

Diese genetische Störung, auch Vampirsyndrom genannt, beeinflusst die Fähigkeit Ihrer DNA, sich selbst zu reparieren. Genauer gesagt, um Schäden zu reparieren, die durch UV-Licht verursacht werden, wie z. In extremen Fällen dieser Störung können Menschen nicht in die Sonne gehen. Überhaupt.

Trimethylaminurie ist eine genetische Störung, die Menschen schlecht riechen lässt - wie verrottender Fisch und schlechte Eier. Es ist auch bekannt als Fischgeruchs-Syndrom, und es ist eine Stoffwechselstörung. Im Grunde haben Menschen, denen dies fehlt, ein spezifisches Enzym, das den Körper Trimethylamin (das schlecht riecht) aus Nahrungsmitteln in Trimethylaminoxid umwandelt, so dass der Körper der Person nur das Trimethylamin aufbaut und es in dessen Schweiß, Urin und Atem freigesetzt wird.

Diprosopus ist, wenn jemand buchstäblich mit zwei Gesichtern geboren wird. Ja. Zwei. Diese Babys haben oft andere schwerwiegende Probleme wie das Fehlen von Teilen oder Teilen ihres Gehirns, Herzfehler oder andere Neuralrohrstörungen. Babys, die mit Diprosopus geboren sind, sind oft tot geboren. Zum Glück ist es so selten, dass in den letzten 150 Jahren weniger als 50 Fälle registriert wurden.

Ektopie Cordis ist der Fachausdruck, um mit dem Herzen ganz oder teilweise außerhalb des Körpers geboren zu werden. Babys, die damit geboren werden, sind in der Regel tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt; Es wurden jedoch einige erfolgreiche Operationen durchgeführt.

"Harlequin Babies" leiden an einer sehr seltenen genetischen Störung. Googelt das nicht. Es ist sehr traurig und ärgerlich. Babys, die mit diesem Zustand geboren werden, haben eine dicke Haut, die ihre Körper bedeckt, normalerweise in großen rautenförmigen Platten, daher der Name. Die Platten sind durch tiefe Risse getrennt. Dies begrenzt die Bewegung des Körpers, einschließlich der Fähigkeit zu atmen, und beeinflusst die Form der Augenlider, Nase, Mund und Ohren. Menschen, die mit Harlekin Ichthyosis geboren wurden, starben als Säuglinge aufgrund von Infektionen, Dehydrierung und Unfähigkeit, die Körpertemperatur zu regulieren, aber mit modernen medizinischen Fortschritten können einige bis ins Jugendalter leben.

Dies ist ein Zustand, bei dem sich Hautzellen nicht so trennen und verlieren, wie sie sollten, was dazu führt, dass die Person mit der Krankheit in dunkelbraunen Schuppen bedeckt ist. Augenlider und Lippen sind oft auch nach außen gerichtet, und Menschen mit diesem Zustand haben oft Probleme, hydratisiert zu bleiben. Es kommt in etwa 1 von 600.000 Geburten vor.

Angeborene Arhinia ist der Fachausdruck für die Geburt ohne Nase. Nein, wirklich, keine Nase. Keine äußere Nase, keine Nasenhöhlen, keine olfaktorischen Sinne. Es ist so selten, dass nur 30 Fälle in der Geschichte verzeichnet sind.

Das Proteus- oder Wiedemann-Syndrom verursacht im Verhältnis zum Rest des Körpers ein Überwachsen von Knochen, Haut und anderem Gewebe. Es ist nicht bei der Geburt sichtbar, Symptome zeigen sich nur zwischen 6 und 18 Monaten alt. Dies ist die Bedingung, die Joseph Merrek, auch bekannt als der Elefantenmensch, hatte.

Polymelia ist ein Defekt, bei dem ein Baby mit mehr Gliedmaßen als erwartet geboren wird, in der Regel insgesamt fünf oder mehr.

Diese einzigartigen Arten von Zwillingen passieren, wenn ein Embryo nur teilweise zwei Personen bildet, anstatt vollständig identische Zwillinge zu trennen und zu erschaffen. Zusammengehörige Zwillinge wachsen im Mutterleib zusammen und werden entweder am oberen Brustkorb (meist im Herzen), von der Brust bis zum Becken (teilen sich die Magen-Darm-Organe) oder am Schädel (weniger als 2% der gemeinsamen Zwillinge) zusammen geboren. Sie können manchmal getrennt werden, aber nicht immer, und das Sterberisiko hängt sehr von den einzelnen Zwillingen ab. Es gibt weniger als 1.000 pro Jahr gemeldet.

Dies ist ein Zustand, in dem Haare mit Ausnahme der Handflächen, Fußsohlen und Schleimhäute über den ganzen Körper lang wachsen. Erinnern Sie sich an alte Zirkusplakate für "Wolfsmädchen"? Das war das Ambras-Syndrom. Es gibt keine Behandlung oder Heilung. Das Ambras-Syndrom beeinflusst nicht die Lebensdauer derer, die es haben.

Vestigial ist der Begriff für Organe, die wir aufgrund der Evolution nicht mehr benötigen, wie den Anhang. (Ernsthaft, sie sind nur da, um Ihnen möglicherweise irgendwann einen medizinischen Notfall zu geben). Manche Babys werden mit einem verkümmerten Schwanz geboren. Ja, ein Schwanz. Wir alle beginnen mit einem, wenn wir nur winzige Embryonen sind, aber normalerweise verschwindet es, wenn sich die Wirbelsäule entwickelt. Schwänze haben normalerweise keine Knochen und werden kurz nach der Geburt entfernt. In den letzten 100 Jahren wurden weniger als 50 Fälle registriert.

Cyclopia ist genau das, wonach es sich anhört - Babys, die mit einem Auge in der Mitte ihrer Stirn geboren werden, wie ein Zyklop aus der Legende. Dies kann Menschen und Tiere betreffen und ist am häufigsten bei Kätzchen. Die meisten Babys, die mit dieser Störung geboren wurden, sterben innerhalb von Sekunden nach der Geburt.

Hermaphroditismus ist, wenn eine Person mit männlichen und weiblichen Fortpflanzungsorgane geboren wird. Typischerweise werden, wenn dies bei der Geburt diagnostiziert wird, die Fortpflanzungsorgane eines Geschlechts entfernt und die Genitalien entsprechend verändert, obwohl manchmal die Operation bis zur Pubertät oder im Erwachsenenalter verzögert werden kann, um Geschlechtsidentitätsstörung später im Leben abzuwehren. Dies geschieht in etwa 1 in 2000 Geburten.

Zusätzliche Finger und Zehen, Polydactylismus genannt, können Menschen und Tieren passieren. (Schon mal eine Katze mit "Daumen?" Gesehen. Das selbe.) Oft handelt es sich um einen kleinen, knochenlosen zusätzlichen Finger oder Zeh, der kurz nach der Geburt operativ entfernt werden kann. Manchmal hat der zusätzliche Finger oder Zeh jedoch Knochen und muss vollständig amputiert werden und Sehnen, usw., haben sich bewegt. Dies geschieht erst, wenn ein Kind mindestens eins ist.

Dieser Geburtsfehler führt dazu, dass Kinder schnell altern. Nicht WACHSEN, aber ALTER. Was bedeutet, dass Sie eine 3-jährige haben, die wie jemand in ihren 60ern oder 70ern aussieht. Es ist selten, mit nur 1.000 Fällen pro Jahr. Kinder mit Progerie sterben oft im Alter von 14 Jahren, meist an Herzkrankheiten. Es gibt auch spät einsetzende Progerie, bekannt als Werner-Syndrom, das in den späten Teenagerjahren beginnt und eine Lebenserwartung in den 40ern oder 50ern hat.

Lippenspalte und Gaumenspalte sind Geburtsfehler, die auftreten, wenn dieser Teil des Gesichtes eines Babys sich nicht sehr früh im Mutterleib bildet. Es gibt nicht genug Gewebe im Gaumen (Nase / Gaumen) und die Oberlippe schließt und formt sich nicht richtig. Zum Glück ist dies korrigierbar mit der Operation, damit Kinder, die damit geboren sind, ein normales Leben führen können (wie zum Beispiel das Saugen an einer Flasche). Es passiert bei etwa einem von 700 Kindern und es passiert eher Jungen als Mädchen. Wohltätigkeitsorganisationen wie Operation Smile entsenden Ärzte und OP-Teams in Länder der Dritten Welt, um Gaumenspalten bei Babys und Kindern zu reparieren, die ansonsten keine medizinische Versorgung hätten.

Albinismus ist ein Zustand, in dem jemand mit wenig oder gar keinem Pigment (Melanin) in Haut, Haaren und Augen zur Welt kommt. Es gibt verschiedene Formen, die sich nur auf die Augen auswirken und die Augen, Haut und Haare betreffen. Albinismus kann jede Rasse (und Tiere und Pflanzen) beeinflussen.

Das passiert, wenn jemand mit zwei verschiedenfarbigen Augen geboren wird (denke David Bowie). Wissenschaftler wissen, welches Gen für die braune / blaue Augenfarbe verantwortlich ist und welches Gen für die grüne / blaue Augenfarbe verantwortlich ist, aber wie sich diese mischen, um braune Augen, verschiedenfarbige Augen oder Heterochromia Iridis (verschiedene Farben am selben Auge) zu bekommen ganz so klar (noch).